Наши преимущества

Опыт
Обеспечиваем доставку препаратов из Индии в Россию 10 лет. Налажены тесные и доверительные отношения фарм. компаниями Natco, Hetero, Zydus. 23 000 пациентов прошли лечение успешно. Ваш путь к выздоровлению начинается с нами.
Клиники-партнеры
К вашим услугам профессиональная клиника с сертифицированными врачами. Заказывая у нас оригинальные препараты, вы получаете европейское обслуживание.
Консультации
На протяжении всего лечения и реабилитации. Врачи со специализированным образованием будут сопровождать вас во время терапии и после Реабилитационный период. Полный контроль эффективности лечения- гарантия выздоровления.
100% качество
Препараты проходят контроль на всех стадиях, от синтеза, до отгрузки пациентам. Термо упаковка, экспресс доставка. Брак, подделка исключены на 100%
Цены
Вы получаете доступные цены.
Вы получаете бесплатную доставку.
Вы получаете Скидки.
Мы идем на встречу пациентам в сложную минуту.
Перейти к прайсу
Благотворительность
Малоимущие, многодетные семьи, пенсионеры, инвалиды... все могут рассчитывать на помощь нашего благотворительного фонда и на бесплатное лечение

Глекапревир – 100 мг и пибрентасвир – 40 мг

Переезд склада в Европу.
Реализуем препараты от гепатита С в России по закупочной цене - ликвидация склада
Перейти на сайт

Глекапревир и Пибрентасвир у пациентов с ВГС и тяжелым почечным повреждением Подготовила: Турсын Акерке Глекапревир и Пибрентасвир у пациентов с ВГС и тяжелым почечным повреждением Подготовила: Турсын Акерке

Глекапревир – 100 мг и пибрентасвир – 40 мг

BACKGROUND • Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is more prevalent among patients who BACKGROUND • Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is more prevalent among patients who have chronic kidney disease than among those who do not have the disease. • Patients with chronic kidney disease who also have HCV infection are at higher risk for progression to end-stage renal disease than those who have chronic kidney disease without HCV infection. • Patients with both HCV infection and advanced chronic kidney disease have limited treatment options.

METHODS • We conducted a multicenter, open-label, phase 3 trial to evaluate the efficacy METHODS • We conducted a multicenter, open-label, phase 3 trial to evaluate the efficacy and safety of treatment with the combination of the NS 3/4 A protease inhibitor glecaprevir and the NS 5 A inhibitor pibrentasvir for 12 weeks in adults who had HCV genotype 1, 2, 3, 4, 5, or 6 infection and also had compensated liver disease (with or without cirrhosis) with severe renal impairment, dependence on dialysis, or both. • Patients had stage 4 or 5 chronic kidney disease and either had received no previous treatment for HCV infection or had received previous treatment with interferon or pegylated interferon, ribavirin, sofosbuvir, or a combination of these medications. • The primary end point was a sustained virologic response 12 weeks after the end of treatment.

Patient Population • Patients were screened between December 21, 2015, and March 25, 2016, Patient Population • Patients were screened between December 21, 2015, and March 25, 2016, at 30 trial centers in Australia, Belgium, Canada, France, Greece, Italy, New Zealand, the United Kingdom, and the United States. • We enrolled adults 18 years of age or older who had chronic HCV genotype 1, 2, 3, 4, 5, or 6 infection and compensated liver disease with or without cirrhosis. • Patients were required to have an estimated glomerular filtration rate at screening of less than 30 ml per minute per 1. 73 m 2 of body-surface area.

Baseline Demographic, Disease, and Clinical Characteristics Characteristic Value Number of patients enrolled 104 Male Baseline Demographic, Disease, and Clinical Characteristics Characteristic Value Number of patients enrolled 104 Male sex — no. (%) 79 (76) Race — no. (%) White 64 (62) Black 25 (24) Asian 9 (9) Other 6 (6) Mean age (range) — yr 57 (28– 83) Median body-mass index (range) 26 (18– 45) e. GFR in patients not undergoing hemodialysis — ml/min/1. 73 m 2 20. 6± 8. 0 Median HCV RNA level — log 10 IU/ml (range) 5. 9 (3. 4– 7. 5) HCV genotype — no. (%) 1 1 a 23 (22) 1 b 29 (28) Other 2 (2) 2 17 (16) 3 11 (11) 4 20 (19) 5 1 (1) 6 1 (1)

Characteristic Value HCV treatment history — no. (%) None 60 (58) Interferon and pegylated Characteristic Value HCV treatment history — no. (%) None 60 (58) Interferon and pegylated interferon with or without ribavirin 42 (40) Sofosbuvir and ribavirin with or without pegylated interferon 2 (2) Compensated cirrhosis — no. (%) No 84 (81) Yes 20 (19) Chronic kidney disease stage — no. (%) Stage 4 14 (13) Stage 5 90 (87) Hemodialysis — no. (%) 85 (82) Polymorphisms — no. /total no. (%) Any polymorphism 28/96 (29) NS 3 only 1/96 (1) NS 5 A only 24/96 (25) Both NS 3 and NS 5 A 0/96

* A positive on-treatment or posttreatment response was defined as an HCV RNA level * A positive on-treatment or posttreatment response was defined as an HCV RNA level of less than 15 IU per milliliter. ‡ Two patients who were reported to have a sustained virologic response at 12 weeks but not at posttreatment week 24 were lost to follow-up between posttreatment weeks 12 and 24.

* ULN denotes the upper limit of the normal range. † One patient died * ULN denotes the upper limit of the normal range. † One patient died due to an adverse event of cerebral hemorrhage, which was assessed by the investigator as being unrelated to trial drug.

RESULTS • Among the 104 patients enrolled in the trial, 52% had genotype 1 RESULTS • Among the 104 patients enrolled in the trial, 52% had genotype 1 infection, 16% had genotype 2 infection, 11% had genotype 3 infection, 19% had genotype 4 infection, and 2% had genotype 5 or 6 infection. • The sustained virologic response rate was 98% (102 of 104 patients; 95% confidence interval, 95 to 100). No patients had virologic failure during treatment, and no patients had a virologic relapse after the end of treatment. • Adverse events that were reported in at least 10% of the patients were pruritus, fatigue, and nausea. Serious adverse events were reported in 24% of the patients. Four patients discontinued the trial treatment prematurely because of adverse events; three of these patients had a sustained virologic response.

CONCLUSIONS Treatment with glecaprevir and pibrentasvir for 12 weeks resulted in a high rate CONCLUSIONS Treatment with glecaprevir and pibrentasvir for 12 weeks resulted in a high rate of sustained virologic response in patients with stage 4 or 5 chronic kidney disease and HCV infection. (Funded by Abb. Vie; Clinical. Trials. gov number, NCT 02651194. )

Глекапревир – 100 мг и пибрентасвир – 40 мг



Source: present5.com

Читайте также
Подробнее
Видео отзывы
Лекарства от гепатита C
Комбинации препаратов в зависимости от генотипа вируса
500
миллионов
человек являются носителями
вируса гепатита С
по данным Всемирной Организации Здоровья
5%
ГРАЖДАН В РФ
являются носителями
вируса гепатита С
98%
НАШИХ КЛИЕНТОВ
получают "минус" через 14 дней
после начала приема лекарств
по результатам количественного анализа
Доставка софосбувира
  • Cертифитикаты
    Сертифицированная курьерская служба доставит препараты Вам на дом (время доставки согласовывается). Возможна оплата наличными.
  • Cкорость
    Среднее время доставки в г.Ашберн 2-3 рабочих дня
  • Гарантия
    Перед оплатой вы можете проверить препарат - дата выпуска, наличие голограммы, стоимость в рупиях.
  • Выгода
    Стоимость Доставки 3% от Суммы заказа. Дорого? Позвоните и мы сделаем скидку.
  • Информированность
    Во вложениях диеты, аннотации на русском языке, сертификаты. Ссылки на массовые лабораторные исследования и сертификаты дистрибьюторов мы отправляем онлайн еще до заказа.
Статистика развития гепатита С
  • Интерфероновые схемы лечения излечивали всего до 35-40% пациентов
  • Частота рецидивов после интерфероновой терапии составляет ~ 20%
  • При этом софосбувир в комбинации с даклатасвиром, ледипасвиром или велпатасвиром излечивает 98% пациентов
  • При правильно подобранной комбинации и сроке терапии рецидивов нет!
Наши сертификаты
Часто задаваемые вопросы
Где гарантия что я вылечусь от гепатита С?
У меня очень малый вес, что делать?
Можно ли принимать препараты детям?
Сколько стоит и сколько времени занимает доставка по Москве?
Я проездом в Москве, можно ли получить лекарство на вокзале/аэропорту?
Сколько времени занимает доставка по России?
Нужна ли предоплата?
Какие способы оплаты возможны?
По какому курсу валют происходит расчет?
Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.